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药监局 仿制药品种注册率先实施ctd 2011/1/28/14:41 来源：中国医药报 作者：李雪墨 【慧聪制药工业网】记者近日从国家食品 药品监管局了解到，自去年11月份《药用原辅材料登记备案管理规定》（dmf制度）在国家局网站上广泛征求意见之后，为了配合dmf制度的实施，近期，国家局对登记备案系统进行 登 录; 注 册; 钱 包; 手机版; 首页; 阅读 iMotions等实验室用设备帮助研究人员获得评估数据，让他们更好地理解病人，评估病人。 眼动追踪技术公司RightEye帮助内科医生做测试，寻找症状，比如为痴呆症、难语症、脑震荡寻找症状，辅助治疗孤独症。 【慧聪制药工业网】 药品包装质量主要存在的问题有： （1）目前在固体口服制剂包装中常用瓶装、铝塑包装和双铝包装，其常易造成以下问题：一是自动旋盖封口不严；二是铝塑包装包装气密性不达标；三是铝塑板印字太浅、不清晰等；四是贴标机和印标机的印字位置误差，字迹不清晰，贴标位置
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中国医药创新促进会（简称“中国药促会”），原名“中国医药工业科研开发促进会”，2014年10月23日经国家民政部批准更名。中国药促会秉承“创新、产业化、国际化”的宗旨，以临床需求为导向，长期致力于“产学研用”紧密结合，促进医药行业创新发展。